Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Правда ли, что плохое зрение передается по наследству?». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.
Как и любое заболевание, врожденную близорукость необходимо по возможности скоро выявлять и начинать лечить. При отсутствии своевременной диагностики и адекватной коррекции заболевания, могут возникнуть весьма серьезные проблемы со зрением. Так, уже к первому году жизни, у малыша могут развиться такие патологии как, рефракционная амблиопия и содружественное косоглазие. А борьба с ними, потребует куда больше усилий, времени и финансовых затрат.
Передается близорукость по наследству или нет?
Вероятность того, что близорукость одного из родителей или сразу двоих передастся ребенку, очень высока. Ребенок наследует форму глазного яблока, роговицы и особенности других важных структур оптического аппарата человека, поэтому проблемы со зрением могут возникнуть как сразу после рождения, так и в процессе жизни, при создании соответствующих условий.
Говоря о том, передается ли близорукость по наследству, специалисты акцентируют внимание на том, что наследуется именно предрасположенность к близорукости. Чтобы условия для развития близорукости не были активированы, следует заниматься профилактикой миопии с самых ранних лет жизни ребенка: не нагружать глаза, принимать витамины, полезные для зрения, проводить активно время на свежем воздухе. Все это благоприятно будет сказываться состоянии органов зрения ребенка, и оптическая система сформируется без патологий. Близорукость передается детям и прогрессирует, если первые симптомы не были своевременно замечены и не была начата терапия заболевания.
На что нужно обращать внимание родителям
Папам и мамам важно сообщить врачу о появлении гноя и припухлостей в области детских глазок. Если подобные симптомы не проходят более семи дней, возможно, у крохи непроходимость носослезного канала. Точный диагноз поставит офтальмолог.
Непроходимость носослезного канала встречается у 10% новорожденных. Лечат патологию с помощью зондирования.
С возрастом глаз ребенка увеличивается, удлиняется. К 6 месяцам он должен отлично фокусировать и удерживать взгляд на игрушках, отчетливо видеть на расстоянии 3-4 метра, узнавать папу и маму. К 3 годам дальнозоркость становится меньше – около +1 +1,25 диоптрий.
Если малыш близко подносит предметы, чтобы их рассмотреть, или низко наклоняется к раскраске, нужно показать его врачу-офтальмологу – высока вероятность проблем со зрением.
Почему ухудшается зрение
Достаточно большое количество малышей страдают из-за нарушений зрения. Сначала можно это практически не замечать, потому что первичные симптомы обычно минимальны. Даже если малыш не жалуется, необходимо присмотреться к нему, и, если налицо хоть один из беспокоящих признаков, обязательно проверить зрение. Есть несколько симптомов, по которым можно определить, что у ребенка ухудшилось зрение.
Вот примерный список первых признаков, почему падает зрение у ребенка:
- Когда читает книгу или смотрит телевизор, то поочередно прикрывает левый и правый глаз.
- Старается избегать любых видов занятий, когда нужно рассматривать что-то довольно близко (собирать некрупные пазлы, заниматься чтением книг, не играет за компьютером в определенные виды игр) или, наоборот, когда требуется рассмотреть что-то вдали.
- Неожиданно падает успеваемость в школе.
- Ребенок постоянно жалуется на головную боль или резь в глазах.
- Стал чувствителен к перемене освещения.
- У него постоянно слезятся глаза.
- Во время чтения подносит книгу чересчур близко к лицу.
- Трудно ориентируется в том, на каком моменте закончил чтение.
- Начинает следить при помощи пальца за строчками в книге.
- Если включены телевизор или компьютер, старается сесть как можно ближе к ним.
- Чтобы что-то рассмотреть, может наклонять голову в разные стороны.
Обнаружить любой вид отклонений в зрении у детей можно, обратившись к доктору. В связи с этим посещение офтальмологов нужно сделать регулярным. Ведь профилактика заболеваний глаз является частью эффективного лечения.
Ухудшившееся зрение может сильно осложнить жизнь малышу и быть признаком того, что возникло опасное заболевание глаз. Если вы обнаружили заболевание на начальном этапе и сразу же начали лечение, то есть большая вероятность того, что ребенок полностью вылечится и в будущем иметь проблем со зрением уже не будет.
Соответственно, если игнорировать имеющиеся проблемы, не заниматься лечением, то недалека перспектива того, что ребенок может полностью ослепнуть. Поэтому следует знать о наиболее распространенным видах рефракционных аномалий у детей, к ним относятся:
- наличие близорукости (миопии);
- наличие дальнозоркости;
- наличие астигматизма.
В некоторых случаях проявления астигматизма (нарушение строения хрусталика) у детей зачастую сопровождаются прямыми или косвенными признаками таких заболеваний, как косоглазие, близорукость или дальнозоркость (или гиперметропия) у детей.
Если доктор обнаружит какое-либо из этих отклонений у ребенка, то ему будет рекомендовано ношение очков или линз. После получения рецепта их нужно будет выкупить в аптеке или оформить индивидуальный заказ.
Случаи миопии у детей в наше время значительно участились. При близорукости у детей значительно нарушается зрительная система, это проявляется в том, что увеличивается переднезадняя ось глазного яблока. И вследствие этого ребенок плохо видит вдаль.
Такие нарушения могут выражаться в трех различных степенях миопии — слабой, средней и высокой. Начать развиваться миопия может независимо от возраста. Поэтому необходимо проводить обследования детей с самого рождения. Следует помнить, что гораздо легче вылечить любое заболевание на его ранних стадиях. Поэтому на вопрос, можно ли восстановить зрение детям, ответ всегда однозначный: без сомнения, если своевременно обратиться к врачу.
В процессе лечения миопии у детей врачами используются различные методики, которые могут как корректировать зрение, так и замедлять процесс развития близорукости. Для того чтобы скорректировать зрение, врачом прописываются очки, либо рекомендуется ношение контактных линз.
Для того чтобы замедлить прогрессирование миопии, доктор может:
- Назначить ношение бифокальных или мультифокальных очков.
- Провести ортокератологию.
- Назначить ношение бифокальных или мультифокальных линз.
- Рекомендовать использование однодневных контактных линз, имеющих двойной фокус.
- Прописать капли для глаз, имеющие в составе атропин.
Самое главное при любом виде заболевания — своевременно начать лечение. Это гарантирует 50 % успеха.
Большинство из методик, перечисленных выше, могут одновременно и корректировать зрение и замедлять процесс развития миопии. Каждый случай заболевания рассматривается врачом индивидуально, и только он может назначить лечение. Родителям же выдаются рекомендации о том, как нужно правильно скорректировать рацион и повседневную жизнь ребенка, чтобы лечение имело наибольшую эффективность.
Профилактика и ранние методы диагностики
Офтальмо-панель Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин болезней глаз.
Перейти к услуге
К методам профилактики относят снижение нагрузки на глаза, специальные упражнения, сокращение длительности использования гаджетов, организацию режима освещения помещения и ежегодные профилактические осмотры. Если у родителей диагностированы наследственные заболевания органов зрения, то необходимо проведение генетического анализа для оценки риска их передачи ребенку.
К методам ранней диагностики, благодаря которым возможно своевременное лечение, улучшающее уровень жизни пациента, относятся: измерение остроты зрения и рефракции, осмотр глазного дна и определение резерва аккомодации.
Симптомы «куриной слепоты»
В сумерках или в темных помещениях у людей включается ночное зрение. Человек лучше видит в белых, серых и черных тонах, поскольку в темноте снижается цветоощущение и активно работает светоощущение — способность воспринимать свет. Слегка ухудшается четкость изображений, легче видеть движущиеся объекты, чем статичные.
У людей, страдающих «куриной слепотой», ночное зрение слабо функционирует. Они жалуются, что с трудом различают предметы в темное время суток. Нередко у них повышается светочувствительность при переходе из слабо освещенного помещения в светлое пространство. При этом в дневное время острота зрения не нарушается.
Возможны более серьезные симптомы гемералопии:
- сужение полей зрения и ухудшение периферического зрения,
- ухудшение восприятия желтого и синего цвета,
- сухость глаз,
- появление ксеротических бляшек (сухих пятен на конъюнктиве).
Ученые ломают голову над природой возникновения этого заболевания, но им удалось обнаружить, что часть генов в организме человека претерпевают мутацию, в их число входят и BRCA1 и BRCA2 — гены, ответственные за некоторые формы рака груди.
Мало кому известно, что рак груди может развиться и у мужчин, в этом случае они проходят те же этапы лечения, что и женщины.Ученые ломают голову над природой возникновения этого заболевания, но им удалось обнаружить, что часть генов в организме человека претерпевают мутацию, в их число входят и BRCA1 и BRCA2 — гены, ответственные за некоторые формы рака груди.
Вдобавок, мутация гена BRCA1 может послужить причиной возникновения рака простаты, в то время как BRCA2 отвечает как за рак груди, так и за рак поджелудочной железы.
Рак молочной железы и предстательной железы, обнаруженные на начальной фазе, достаточно успешно лечатся. А для того, чтобы вылечиться, достаточно вовремя обратиться к врачу.
Научный подход. С научной точки зрения, и с учетом современной экологической ситуации в мире ни один из родителей не может быть застрахован от своих генов. Каждый человек несет в своем организме примерно 12 дефектных генов, которые он получил от своих кровных родственников. За счет сбоев в генетическом аппарате человека (в его хромосомах или генах) науке известно более 5000 генетических болезней.
Наследственные заболевания известны человеку со времен Гиппократа, но лишь в 20 веке началось их более глубокое изучение. Вначале происходило накопление и анализ данных генетических признаков. В результате сложных исследований сложилось учение о молекулярных болезнях, в основах которых лежит мутация в генетическом аппарате.
Классификация. На сегодняшний момент существует четыре основных группы заболеваний:
I. Болезни, возникшие вследствие мутации в одном гене.
II. Заболевания, вызванные количественными или структурными изменениями в хромосомах.
III. Заболевания, возникающие вследствие болезней соматических клеток.
IV. Моногенные заболевания.
В рамках этих групп выделяют подгруппы, которые объединяются органным принципом, сходством патогенетических механизмов и других факторов.
Большинство наследственных заболеваний проявляются в раннем возрасте, некоторые видны сразу при рождении. От того, будет ли человек носителем этого заболевания, зависит множество факторов, не последнюю роль в этом играет окружающая среда. Также, будет ли дефектный ген доминировать, зависит от силы организма, потому что другие гены, могу просто его не пропустить.
Распространенность. Распространенность генетических заболеваний подчиняется популяционно-генетической закономерности. Частота большей части наследственных заболеваний достаточно низкая, но в суме они являются существенной цифрой.
Методы лечения астигматизма
Как говорилось уже выше, астигматизм необходимо лечить, иначе это может привести к резкому ухудшению зрения!
В настоящее время применяется несколько методов коррекции астигматизма: ношение очков, контактных линз или хирургическое вмешательство. Очки и контактные линзы применяются не для лечения астигматизма, а для коррекции зрения. К тому же пациенты с высокой степенью астигматизма не могут долго носить очки – у них начинаются головные боли.
Полностью избавиться от астигматизма можно только при помощи хирургического вмешательства, которое бывает нескольких видов: кератотомия, термокератокоагуляция, лазерная коагуляция, лечение с помощью эксимерного лазера.
- Если патология глаз у малыша наследственная, её невозможно вылечить БАДами.
- Эксперты утверждают, что если школьник каждый день проводит на прогулке до наступления сумерек не меньше 2 ч, это снижает риск развития миопии почти вдвое.
- Мало кто понимает, что развитие близорукости начинается не в школе, а дома. В школе есть перемены между уроками, взгляд в ходе занятия переключается с тетради на доску, что обеспечивает адекватную работу цилиарной мышцы на различном расстоянии. Дома зачастую школьник проводит за учебниками больше 2 часов, в перерывах возится со смартфоном, потому нагрузка на глаза у него серьёзная, следует уделять большое внимание организации его режима, контролю зрительной нагрузки.
- Если родители не приводят ребенка на осмотр после первого приёма у окулиста и хороших результатов обследования, мол, зрение хорошее, не о чем беспокоиться, то делают ошибку. Лучше ежегодно убеждаться, что острота зрения нормальная, чем упустить начало болезни. Между приёмами окулиста можно самостоятельно проверять зрение ребенка, пользуясь таблицей Сивцева.
К причинам относится:
- генетическая предрасположенность;
- анемии;
- поражения ретины (пигментные ретиниты, отслоение, воспаление и дистрофии и др.);
- истощение организма;
- печёночные патологии (нарушается усвоение витамина А и его синтез);
- приём антагонистов витамина А (хинин, антиагреганты);
- дефицит поступления витаминов;
- диеты (особенно вегетарианство);
- миопия и гиперметропия;
- катаракта и глаукома;
- косоглазие;
- воспаление зрительного нерва;
- перенесение вирусных инфекций – если они дали осложнения на глаза;
- травмы черепа;
- менопауза (нарушается питание сетчатки);
- беременность;
- плохое освещение при работе;
- частое и длительное пребывание на ярком солнце (ожог слизистой ультрафиолетом).
При сахарном диабете также нередко снижается ночное цветовосприятие и считается плохим прогностическим признаком. Он указывает на разрушение структуры глаза и угрожает потерей зрения.
Запасов витамина А в организме человека хватает обычно на год, поэтому от его дефицита до наступления гемералопии проходит не меньше 2 лет.
Степени и разновидности близорукости
Наследственные формы близорукости классифицируются так же, как приобретенные зрительные дефекты. Они могут иметь прогрессирующую или не прогрессирующую форму, высокий уровень потери остроты зрения сразу после появления ребенка на свет, иногда ухудшение происходит в течение нескольких месяцев.
Важно знать! В отличие от болезни, причиной которой стала не врожденная предрасположенность, а приобретенные изменения, описываемый вид патологии всегда развивается более стремительно и имеет массу осложнений.
Для врожденной миопии характерно три степени болезни, которые отражают выраженность потери зрения:
- слабая, со снижением зрения до -3 диоптрий;
- средняя — от -3 до -6 диоптрий;
- сильная — свыше -6 диоптрий.
По причине нарушения рефракция светового потока внутри глаз, врожденная близорукость делится на три вида:
- рефракционная — возникновение миопии обусловлено неправильной преломляющей силой роговицы, стекловидного тела или линзы (хрусталика);
- осевая — развитие патологии спровоцировано неправильным строением глазного яблока, при котором оно удлиняется по передне-заднему направлению;
- комбинированная, или смешанная — патология, при которой присутствуют признаки рефракционных и осевых аномалий.
Если взрослый человек и даже подросток может сообщить врачу о том, что у него появились проблемы со зрением, то ребенку с врожденной миопией это недоступно. И дело здесь не столько в отсутствии навыков коммуникации и маленьком словарном запасе, сколько в том, что маленький пациент попросту не понимает, что видит недостаточно хорошо. Для него размытая картинка вдали может казаться нормой. Именно поэтому, чтобы выявить патологию на ранних стадиях, важно внимательно присматриваться к поведению ребенка.
О том, что у малыша может быть близорукость, свидетельствуют:
- характерный близорукий прищур при установлении визуального контакта с удаленными дальше чем на 1 метр предметами;
- чрезмерно частое моргание с покраснением век или с обильным слезотечением, которое, между тем, исключает аллергическую реакцию;
- сведение глаз к носу при попытке разглядеть что-то удаленное на 1 м и больше;
- быстрое утомление малыша во время игры или прогулок.
Причины близорукости
С близорукостью связаны наследственный фактор, длительная нагрузка на глаза вблизи и малое время нахождения на улице у детей и подростков. Плохо то, что близорукостью всё чаще заболевают в раннем возрасте.
Наследственность.
У детей, имеющих одного или обоих родителей с близорукостью, вероятность ее возникновения и прогрессирования намного выше. Если хотя бы один из родителей страдает близорукостью высокой степени, мы ожидаем у ребёнка более быструю прогрессию «минуса» до больших значений. Наследуется не сама миопия, а строение соединительной ткани, из которой состоит наружная оболочка глаза – склера. В период роста ребёнка такая склера легко вытягивается и растет, приводя к развитию «минуса».
Гигиена зрения.
В последние годы проводились обширные исследования по профилактике развития близорукости. Доказано, что ежедневное нахождение на свежем воздухе в дневное время не менее 2 часов в день способствует сохранению хорошего зрения. Происходит это по причине гораздо лучшего уровня освещенности на улице по сравнению с помещением, даже в пасмурную погоду. Получение необходимого уровня света детским глазом способствует его адекватному и правильному росту. Особенно это актуально для детей до 6 лет. Доказано, что если ребёнок «не догулял» к этому возрасту, то при наличии у него других факторов риска в 100% случаев разовьётся близорукость.
Зрительные нагрузки.
Современный ритм жизни требует от нас большей зрительной нагрузки на близком расстоянии и использование различных гаджетов. Хрусталик человеческого глаза физиологически не приспособлен к постоянной работе вблизи. Для того, чтобы хорошо видеть вблизи, цилиарная мышца должна быть напряжена. Так она поддерживает нужную форму хрусталика для чёткого зрения на близком расстоянии. Содружественная работа цилиарной мышцы и хрусталика обеспечивает аккомодацию — способность глаза фокусироваться на различных расстояниях. Причиной нарушения функций цилиарной мышцы является ее постоянное напряжение. Соответственно, возникают разные виды нарушений аккомодации, что также является пусковым фактором развития близорукости.
Прогрессирующая близорукость
Все доказанные методы контроля близорукости основываются на получении чёткого изображения по всей поверхности сетчатки. В этом случае отсутствует стимул для роста глаза. Как мы уже знаем, росту глаза способствует нечёткость изображения на сетчатке. По-научному это называется « гиперметропический дефокус». Изначально такой дефокус возникает у маленьких детей, и нужен он, чтобы зрительный орган достиг правильных размеров. В глазу с миопией рост не заканчивается при достижении правильного размера, а идёт дальше. Необходимо остановить или замедлить его рост, чтобы зрение не ухудшалось.
Очки для контроля миопии.
Существует несколько вариантов очковых линз, которые за счёт своей сложной геометрии позволяют получить чёткое изображение не только в центральной части сетчатки, как любые очки для зрения, но и по всей поверхности сетчатки. Это очковые линзы Перифокал, Miyosmart, Stellest. Вид очковых линз для контроля миопии выбирает врач в зависимости от состояния бинокулярных функций. Иными словами, в зависимости от того, как два глаза взаимодействуют друг с другом для получения единого изображения.
Контактные линзы
MiSight, Prima Bio Bifocal. В них за счёт разных диоптрий в одной линзе получается чёткое изображение по всей сетчатке.
Ортокератологические линзы
Это линзы, которые надеваются на ночь и за счёт гидравлической силы слезы меняют форму роговицы. При регулярном ношении каждую ночь зрение в течение дня остаётся хорошим без дополнительной коррекции.
Вид метода для контроля назначает врач. Очки являются самым безопасным методом. К ношению линз есть определённые противопоказания. Более строго подходят к подбору ночных линз, т.к. при закрытых веках медленнее происходят обменные процессы, и риск развития инфекций возрастает.
Существует целый ряд наследственных заболеваний. Среди них стоит выделить:
- Близорукость. Недуг дает о себе знать в подростковом возрасте, при этом ребенок плохо видит те предметы, которые находятся вдали от него. При этом если родители имеют хорошее зрение, то риск патологий у детей составляет всего 10%.
- Синдром Дауна. Это достаточно опасное заболевание, при котором человек не может полноценно находится в обществе, имеет ограниченные возможности здоровья. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна увеличивается от возраста матери.
- Дальтонизм. Это заболевание носит наследственный характер, оно выражается в неспособности человека различать цвета (одного или нескольких). Данной патологией страдают в основном представители сильного пола.
- Синдром Клайнфельтера. Он характерный для мужчин, проявляется в основном в период полового созревания. Данный недуг приводит к бесплодию. Пациенты имеют увеличенную грудную железу.
- Гемофелия. Это заболевания сыны могут унаследовать от матери. Оно характеризуется нарушениями свертывания крови, является достаточно опасным. Пациент с таким недугом постоянно привязан к медикаментам.
- Муковисцидоз. Является наследственным заболеванием, при котором люди страдают повышенным потоотделением, имеют серьезные проблемы с легкими.
- Мигрень. Данный недуг был опии сан еще в древних папирусах. Он сопровождается сильными головными болями, которые локализуются в одной части полушария.